Salud aprueba registro de anticonceptivo oral de emergencia
Karla Barquero [email protected] | Jueves 25 abril, 2019 11:00 a. m.
El registro sanitario de la “pastilla del día después” fue aprobado por el Ministerio de Salud.
Después de la revisión de los documentos presentados por la casa farmacéutica Geodon Ritcher PLC, el Ministerio de Salud dio el aval del medicamento Levonorgestrel, conocido popularmente como la "pastilla del día después".
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La casa farmacéutica deberá realizar las pruebas de calidad del primer lote, mismas que se tramitan en el Laboratorio de Análisis y Asesoría Farmacéutica de la Universidad de Costa Rica, con el fin de que se compruebe la composición del fármaco.
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Aprobado el primer lote, será la casa farmacéutica Quinfica de Costa Rica quién defina el momento de comercialización del producto y su introducción en el mercado.
